每经AI快讯，3月16日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的富马酸泰吉利定注射液《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类创新药富马酸泰吉利定注射液新增适应症，并合并修订说明书，适应症为用于治疗术后中重度疼痛。该药品为μ阿片受体偏向性小分子激动剂，2024年1月于国内获批上市，适用于腹部手术后中重度疼痛，是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药。截至目前，相关项目累计研发投入约19,791万元。
每日经济新闻
每经AI快讯，3月16日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的富马酸泰吉利定注射液《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类创新药富马酸泰吉利定注射液新增适应症，并合并修订说明书，适应症为用于治疗术后中重度疼痛。该药品为μ阿片受体偏向性小分子激动剂，2024年1月于国内获批上市，适用于腹部手术后中重度疼痛，是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药。截至目前，相关项目累计研发投入约19,791万元。
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